Hon berättar om svåra livet med kroniska sjukdomen

Ann Karlsson, 54, lever med den kroniska sjukdomen hypotyreos. Hon säger att trots att omkring en halv miljon svenskar lever med sjukdomar av samma slag är det fortfarande svårt att få den hjälp man behöver.

Ann Karlsson berättar att det är svårt att påverka sin vikt när man lider av hypotyreos. "Jag har gått på gym och testat olika dieter. Då kanske jag går ner fem kilo, sedan kommer vikten tillbaka igen – oftast lite mer än vad det var innan", säger hon.

Ann Karlsson berättar att det är svårt att påverka sin vikt när man lider av hypotyreos. "Jag har gått på gym och testat olika dieter. Då kanske jag går ner fem kilo, sedan kommer vikten tillbaka igen – oftast lite mer än vad det var innan", säger hon.

Foto: Oscar Stomberg

Strängnäs2023-09-25 19:43

För 24 år sedan födde Ann Karlsson sitt yngsta barn.

I samband med födseln blev hon också sjuk.

– Det var mina kompisar som anmärkte på att jag aldrig ville följa med på något längre, att jag sov jämt och inte hade någon energi. Och visst, jag hade småbarn, men de märkte ändå en förändring.

Det enda Ann Karlsson själv tänkte på var att hon ofta kände sig frusen. Varningsklockan ringde dock när hon började gå upp i vikt.

– Jag har varit en sådan som alltid vägt runt 40 kilo hela mitt liv, sen plötsligt väger jag över 80. Då började mina vänner tjata och säga att jag måste gå till läkaren.

Även minnet påverkades, och Ann kände att hon hela tiden höll på att glömma bort saker. Till slut följde hon vännernas råd och gick till läkaren där hon fick diagnosen hypotyreos.

undefined
Ann Karlsson tycker att det är jobbigast att sjukdomen går ut över hennes närstående och bekanta. Orkeslösheten har ofta gått ut över barnen när de växte upp, då hon inte kunde vara med på aktiviteter och liknande i den utsträckning som hon hade velat.

Hypotyreos innebär en brist på sköldkörtelhormoner. Sköldkörteln är den delen av kroppen som styr bland annat ämnesomsättningen. Bildas för få hormoner i den kan man bli trött, frusen, deprimerad och gå upp i vikt. Dessutom tillkommer ofta vissa följdsjukdomar som IBS, som påverkar magen och tarmen.

Det finns inget botemedel mot hypotyreos, men det finns läkemedel som kan göra tillvaron bättre.

Drygt en halv miljon svenskar är diagnostiserade med sköldkörtelsjukdomar, enligt Sköldkörtelförbundet. Mer än 80 procent av dessa är kvinnor.

– Man tror också att mörkertalet av de som lider av sköldkörtelsjukdomar är stort, i och med att symtomen kan vara så diffusa, säger Ann Karlsson och fortsätter:

– Jag tror jag hade tur att den läkaren jag först gick till gjorde de testerna som behövdes och att han var så pass uppmärksam. Han slog huvudet på spiken.

undefined
"Det är konstigt att man hela tiden möts av det här motståndet från vården. Även om man mår dåligt så kan man få höra att ens provresultat ser bra ut och att man ska må bra, fastän man inte gör det", säger Ann Karlsson.

En variant av hypotyreos kallas Hashimotos sjukdom. Hashimotos är en autoimmun sjukdom, vilket innebär att det är kroppen själv som ger sig på sköldkörteln, förklarar Ann Karlsson, och säger att det kan vara så att hon har just den varianten.

– Men det vet jag inte, jag har ju bara fått gå till primärvården och inte en specialist. Där kollar de främst ens nivåer av hormonerna tyroxin (T4), trijodtyronin (T3) och tyreoideastimulerande (TSH) som produceras av sköldkörteln. När de tycker att de nivåerna är bra, då anser de att man mår bra. Sen spelar det ingen roll att man fortsätter tappa håret och gå upp i vikt.

Ann Karlsson upplever att hon via den vårdcentral hon gått till i Strängnäs inte har fått den hjälp hon behöver. Hon säger att hon också fått höra av andra som lider av hypotyreos stött på liknande problem inom primärvården.

– Jag pratade med en läkare där och sa att jag ville få en remiss till endokrinologen för att få rätt behandling. Då småfnös han lite grann och sa: "Sådana här småsaker behandlar vi på vårdcentralen. Det är inte så allvarligt."

undefined
Ann Karlsson, som bor i Björktorp, har haft problem med sköldkörteln ända sedan 1999. Än i dag är glömskan som kommer med sjukdomen något som påverkar henne mycket. Om något inte står nedskrivet är risken stor att Ann kommer att glömma bort det.

Hon fick också höra att hon tog för höga doser av sin medicin, och att det kunde orsaka benskörhet.

– Det har man fått höra i alla år, men det är nu vetenskapligt bevisat att det inte finns något samband mellan högre medicindos och benskörhet. Det är tråkigt att kunskapen inom primärvården inte hängt med.

Ann Karlsson önskar att det fanns större förståelse för sköldkörtelsjukdomar – både inom primärvården och bland allmänheten.

– Det är frustrerande att man ofta stöter på det här motståndet. Fastän allting ser bra ut på proverna och man får höra att man ska må bra så gör man inte det. Jag har varit sjuk i 24 år och mår fortfarande inte bra.

undefined
Ann Karlsson berättar att det är svårt att påverka sin vikt när man lider av hypotyreos. "Jag har gått på gym och testat olika dieter. Då kanske jag går ner fem kilo, sedan kommer vikten tillbaka igen – oftast lite mer än vad det var innan", säger hon.
Så jobbar vi med nyheter  Läs mer här!